Banco de Questões de Concursos

Assinale a alternativa que apresenta corretamente os critérios diagnósticos utilizados para a Síndrome Metabólica.

A polidipsia, poliúria, polifagia e perda inexplicada de peso levam à suspeita do diabetes mellitus. Na investigação diagnóstica, valores de glicemia iguais ou superiores a 140 e menores que 200 mg/dl, duas horas após a ingestão de 75 grama…

Tireoidite de Hashimoto é uma tireoidite crônica autoimune com destruição da glândula ou redução da sua atividade, com comprometimento na produção dos hormônios tireoidianos (T3 e T4). O diagnóstico clínico deste hipotireoidismo primário po…

Em pacientes com diabetes mellitus (DMI e DM2), o controle glicêmico segundo a Atenção Primária à Saude (APS) deve ser individualizado de acordo com a situação clínica. Os parâmetros de avaliação indicados são a hemoglobina glicada A1c (HbA…

A taxa de glicação da fração A1c da hemoglobina A (HbA1c) se relaciona à média das glicemias diárias, bem como às complicações crônicas do diabetes. Considerando a vida média da hemácia, a dosagem plasmática da HbA1c corresponde à glicação…

O diagnóstico de diabetes mellitus (DM) deve ser estabelecido pela identificação de hiperglicemia. Para isto, podem ser usados a glicemia plasmática de jejum, o teste de tolerância oral à glicose (TOTG) e a hemoglobina glicada (A1c) com os…

O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) ocorre devido à perda progressiva de secreção insulínica, frequentemente combinada à resistência insulínica. Geralmente é assintomático, com maior incidência a partir dos 40 anos em pessoas com excesso de pe…

Na insuficiência gonadal primária de etiologia cromossômica, a disgenesia dos túbulos seminíferos, espermatogênese ausente e função variável das células de Leydig, com produção de testosterona diminuída, ou próxima do normal, q…

No raciocínio clínico para um quadro neurológico alterado, pesquisou-se a dosagem sérica de sódio, que mostrou 116 mEq/L, a osmolalidade plasmática, que mostrou 212 mOsm/L, e o potássio sérico, tendo como resultado 3,6 mEq/L. Com a obtenção…

Uma gestante vem para uma consulta inicial de pré-natal referindo que usa levotiroxina 100 mcg/dia há dois anos por causa de hipotiroidismo. A idade gestacional no momento da consulta é de 6 semanas e 4 dias. Qual a conduta a seguir nessa p…

Assinale a alternativa correta em relação ao envelhecimento e a sua relação com o Diabetes Mellitus.

A mãe de Beatriz, uma menina de 5 anos de idade, leva-a para consulta na Unidade Local de Saúde de seu bairro referindo poliúria, polidipsia e perda de peso, apesar de estar comendo muito. Após a realização do exame físico que foi normal, f…

A alteração cromossômica mais frequente em meninos (1:650 nascidos vivos), cujo fenótipo clássico é de alta estatura, ginecomastia, testículos pequenos, azoospermia, hipogonadismo hipergonadotrófico e infertilidade, também é frequen…

Das síndromes cromossômicas, uma das principais causas de baixa estatura em meninas que apresentam estigmas característicos (pescoço alado, baixa implantação de orelhas e cabelo, cubitus valgus, hipertelorismo mamário, quarto metacarp…

O hipotireoidismo adquirido primário pode desenvolver-se em qualquer idade, e seu início é insidioso. A causa mais frequente em regiões não carentes de iodo é:

A obesidade na infância é resultado de diferentes fatores etiológicos, incluindo desequilíbrio na regulação do balanço energético, distúrbios neurológicos centrais e hormonais, e herança genética. A partir dos 5 anos de idade, as…

A insuficiência suprarrenal (IS) é uma condição clínica decorrente da produção ou da ação deficiente dos glicocorticoides, associada ou não à deficiência de mineralocorticoide e/ou andrógenos suprarrenais. A doença de Addison é uma fo…

As glândulas suprarrenais são órgãos endócrinos que participam da homeostase, resposta ao estresse e controle hidroeletrolítico. Essas glândulas possuem dois compartimentos morfológica e funcionalmente distintos: a medula e o córtex. Assin…

A condição endócrina e metabólica frequentes na infância de hiperglicemia crônica resultante de distúrbios no metabolismo de carboidratos, proteínas e gorduras consequentes à secreção insuficiente e/ ou ausente de insulina, como t…

A síndrome genética, autossômica recessiva, em 90% dos casos causada pela deficiência da enzima, a 21-alfa-hidroxilase, com baixas concentrações circulantes de cortisol, aumento na secreção do ACTH, produção elevada dos precursore…