Banco de Questões de Concursos

A condrodistrofia é uma condição geneticamente controlada por um gene dominante, que faz com que as cartilagens epifisárias dos ossos longos do corpo se tornem ósseas prematuramente, interrompendo o crescimento antes do esperado. Portanto,…

Em uma atividade de genética, um professor propõe aos alunos o cruzamento entre dois indivíduos com genótipos AaBb e aabb, em que A e B correspondem a alelos dominantes de dois pares gênicos diferentes, segregando de forma independente. Con…

Na mosca-da-banana, a característica “asa normal” é dominante sobre “asa vestigial”, e a característica cor “marrom-avermelhada” do olho é dominante sobre cor “sépia” do olho. Cada uma das características é determinada por um par de genes a…

O cruzamento a seguir ilustra um conhecido caso de letalidade em roedores. (www.usp.br. Adaptado) A letalidade, nesse caso específico, ocorre em embriões cujo [imagem]

A expressão de um determinado caráter genético é representada por uma distribuição normal, indicada pela curva elaborada a partir do gráfico de barras, a seguir: (www.sobiologia.com.br) O número de barras do gráfico indica que o caráter em…

Em uma espécie de planta, a cor da flor é determinada por quatro genes, L, M, N e O. Esses genes têm distribuição independente, e os genes N e O são codominantes. Todos os genes produzem enzimas funcionais que participam da síntese de pigme…

O esquema ilustra de forma resumida o efeito de um gene recessivo pleiotrópico, cujo efeito primário é produzir uma deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase. Nota-se no esquema que as enzimas fenilalanina hidroxilase e tirosinase atua…

Em coelhos, a cor da pelagem, conforme desenho a seguir, é determinada por quatro genes alelos, c+ (selvagem), cch (chinchila), ch (himalaio) e c (albino), que apresentam a seguinte relação de dominância: c+ > cch > ch > c (albino). (https:…

A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). Na família dessa menina, seu…

Pesquisadores identificaram vários casos de indivíduos com doenças genéticas no Nordeste do Brasil, onde o casamento entre parentes favorece a propagação de mutações patogênicas, como é o caso da mucopolissacaridose e da fenilcetonúria. Ess…

Nos gatos, a cor da pelagem preta, laranja ou preta e laranja é devida aos alelos XA (cor preta) e Xa (cor laranja). Assim como nos humanos, a determinação do sexo nos gatos é devida aos cromossomos sexuais X e Y. Considerando somente esses…

Analise as assertivas abaixo, marque V (verdadeiro) e F (falso) e, na sequência, a alternativa correspondente. [...] O processo de transmissão dos genes de uma geração para a outra é denominado de hereditariedade. [...] Os alelos correspond…

Considere a seguinte situação: A capacidade de detectar a substância química feniltiocarbamida (PTC) é uma característica autossômica dominante. Um casal capaz de detectar a PTC possui um neto incapaz de detectar essa substância. Com base n…

O padrão de herança da fibrose cística é autossômico recessivo. Isso significa que

Ao cruzar dois indivíduos com o genótipo AaBbCc, a proporção da prole que apresentará o genótipo AAbbCc será

Considerando os padrões de herança genética, assinale a alternativa correta.

Em um casamento consanguíneo entre tio e sobrinha, o coeficiente de endogamia será

Quando genes responsáveis pela transmissão de características não sexuais são encontrados no cromossomo X, mas inexistentes no cromossomo Y, tem-se como padrão de hereditariedade a herança

As doenças genéticas podem ser classificadas nas seguintes categorias: Doenças mendelianas. Doenças com herança multifuncional. Doenças monogênicas com herança não clássica. Doenças cromossômicas (citogenética). As doenças mendelianas consi…

Mitocôndrias e cloroplastos possuem um DNA próprio, contendo informações genéticas para a síntese de parte de suas proteínas e de seu RNA. Essas organelas podem se duplicar, passando, então, a informação genética para as células filhas e pa…