Banco de Questões de Concursos

Os heredogramas a seguir mostram alguns fenótipos sanguíneos, com relação ao sistema ABO, de integrantes de duas gerações (I e II) de duas famílias. Com base nas informações apresentadas pelos heredogramas, a probabilidade do indivíduo [ima…

Analise o heredograma que ilustra a transmissão de uma característica genética condicionada por apenas um par de alelos autossômicos. Os indivíduos portadores dessa característica estão representados em escuro: Considerando que a caracterís…

O lóbulo da orelha pode ser aderido ou solto. Essa característica é determinada por um par de genes, localizado em um par de cromossomos autossomos. O heredograma representado a seguir apresenta a herança dessa característica em três geraçõ…

Analise o heredograma a seguir. Os indivíduos II-1 e III-2 apresentam uma característica genética condicionada por apenas um par de alelos. Assim, é possível afirmar corretamente que [imagem]

Na genealogia a seguir, os indivíduos destacados, 2, 3, 4, 7, 9 e 10, apresentam uma condição genética autossômica. De acordo com essa genealogia, a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos 7 e 8 gerar uma criança com o mesmo fenót…

No heredograma a seguir, os indivíduos cujos símbolos estão em escuro são afetados pela distrofia muscular de Duchenne. É possível afirmar que o genótipo do indivíduo [imagem]

Utilize o seguinte heredograma para responder a questão. A característica presente no indivíduo II-3 é autossômica e condicionada por um par de alelos. A probabilidade do indivíduo II-1 ser portador do alelo que condiciona a característica…

Utilize o seguinte heredograma para responder a questão. A característica presente no indivíduo II-3 é autossômica e condicionada por um par de alelos. Considerando que o heredograma é referente a uma espécie de roedores, a probabilidade do…

A hipofosfatemia, ou raquitismo resistente à vitamina D familial, determinada por um gene ligado ao X, provoca deformidades ósseas, espinha e articulações rígidas, pernas arqueadas e deficiência no crescimento. O heredograma a seguir mostra…

Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo. As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respectivamente,…

Os heredogramas a seguir representam duas famílias, A e B. Na família A, os indivíduos representados por símbolos escuros apresentam daltonismo, uma característica genética de herança recessiva ligada ao sexo. Na família B, os símbolos escu…

A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica monogênica. A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de [imagem]

O heredograma a seguir ilustra em uma família, a transmissão de uma determinada doença genética, condicionada por apenas um par de alelos autossômicos. A correta interpretação das informações apresentadas permite afirmar que se trata de um…

O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta o homem II-3. A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas…