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- MedicinaHematologiaIBFCPrefeitura de Cuiabá - MT2023Média
Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F) em relação às trombofilias. ( ) A mutação do fator V de Leiden é a trombofilia hereditária mais comum na população branca. ( ) Pacientes com tromboembolismo venoso não p…
- MedicinaOncologiaIBFCPrefeitura de Cuiabá - MT2023Média
S.F.G, 27 anos, sexo masculino. Paciente previamente hígido é diagnosticado com neoplasia de testículo após percepção de nódulo testicular à direita. Foi submetido a orquiectomia à direita com anatomopatológico revelando Tumor germinativo n…
- MedicinaDoenças Reumatológicas e do Sistema ImunológicoIBFCPrefeitura de Cuiabá - MT2023Média
A Osteoartrite (OA) se mostra como uma das doenças mais prevalentes do ser humano, estando ligada a fatores genéticos, ambientais, ao envelhecimento e hábitos de vida. Atualmente compreendida como uma doença degenerativa associada a compone…
- MedicinaPediatria e NeonatologiaIBFCPrefeitura de Fortaleza - CE2024Média
Recém-nascido de 39 semanas, peso ao nascer de 3 Kg, com 48 horas de vida tem bilirrubina transcutânea de 9mg/dl, sem outras alterações ao exame físico. Tipagem sanguínea materna A negativo e do recém-nascido O positivo, com Coombs direto n…
- MedicinaGenética MédicaIBFCEBSERH2023Média
Utilize o quadro clínico abaixo para responder as questões 37 e 38. Paciente adulta, 36 anos, possui alterações de membros: mãos fendidas, membros inferiores encurtados e dismétricos, com oligodactilia em pés. Apresenta também outras malfor…
- MedicinaGenética MédicaIBFCEBSERH2023Média
Criança com encurtamento rizomélico dos membros, macrocefalia e características faciais características com protuberância frontal e retrusão do terço médio da face, “mãos em tridente”. Foi avaliada por geneticista que solicitou painel genét…
- MedicinaGenética MédicaIBFCEBSERH2023Média
Em relação ao papel do médico geneticista, assinale a alternativa incorreta.
- MedicinaDermatologiaIBFCEBSERH2023Média
Paciente de dois meses de idade, fototipo II, com quadro de erosões e bolhas de conteúdo seroso e hemorrágico desde o nascimento, de difícil cicatrização, com a formação de mília em algumas regiões acometidas. Além das lesões, evidencia-se…
- MedicinaCirurgia GeralIBFCEBSERH2023Média
Mulher de 53 anos, originária da Bolívia, é levada ao pronto atendimento após sincope no trabalho. Relata anorexia, febre diária e perda de peso ao longo dos últimos 8 meses. Nega tabagismo, etilismo, dispneia, hemoptise e tosse. Após desca…
- MedicinaCirurgia GeralIBFCEBSERH2023Média
Mulher de 72 anos, com histórico de hepatite C crônica, foi diagnosticada com carcinoma hepatocelular (CHC). Ressonância magnética do fígado: lesão de 5 cm no segmento IVb e várias lesões menores em ambos os lobos hepáticos. Durante o plane…
- MedicinaOncologiaIBFCEBSERH2023Média
Mulher de 30 anos busca aconselhamento genético devido a um histórico familiar significativo de câncer. Seu pai foi diagnosticado com sarcoma aos 45 anos, sua irmã com câncer de mama aos 38 anos e seu avô paterno com câncer de cólon aos 52…
- MedicinaAnatomia e Fisiologia Humana em MedicinaIBFCEBSERH2023Média
Sobre as hipóteses relacionadas ao desenvolvimento da SDRC, analise afirmativas abaixo. I. Fenômenos auto-imunes, predisposição genética e alterações psicológicas. II. A única hipótese levantada foi a presença de fenômenos auto-imunes. III.…
- MedicinaCardiologia e Alterações VascularesIBFCEBSERH2023Média
Se um paciente apresentar algum critério de Vereckei como: Presença de uma onda R inicial na derivação aVR; Duração da onda R inicial ou da onda Q >40 ms; Presença de entalhes na porção inicial descendente de um complexo QRS predominantemen…
- MedicinaCardiologia e Alterações VascularesIBFCEBSERH2023Média
Em relação à Síndrome de QT longo (SQTL), analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F). ( ) A SQTL congênita é uma síndrome arritmogênica de origem genética/hereditária. ( ) Prevalência nos indivíduos brancos é de…
- MedicinaCardiologia e Alterações VascularesIBFCEBSERH2023Média
Sobre a síndrome de Brugada (SBr), analise as afirmativas abaixo. I. Foi descrita pela primeira vez em 1992 como uma síndrome pautada por um padrão eletrocardiográfico típico, ausência de anomalias cardíacas estruturais e história familiar…
- MedicinaCardiologia e Alterações VascularesIBFCEBSERH2023Média
Sobre as principais arritmias hereditárias causadas por disfunção dos canais iónicos, assinale a alternativa incorreta.
- MedicinaCardiologia e Alterações VascularesIBFCEBSERH2023Média
Em relação às canalopatias cardíacas, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F). ( ) Constituem um grupo heterogéneo de doenças cardíacas hereditárias causadas por mutações nos genes que codificam os canais ióni…
- MedicinaCirurgia GeralIBFCEBSERH2023Média
Durante a avaliação inicial de um paciente com suspeita de câncer de boca, em relação aos fatores específicos que desempenham um papel fundamental no estadiamento oncológico, considerando não apenas a extensão local do tumor, mas também sua…
- MedicinaAnatomia e Fisiologia Humana em MedicinaIBFCEBSERH2023Média
Segundo as diretrizes brasileiras de Angioedema Hereditário (2022), assinale a alternativa que contém uma opção de medicação de primeira linha disponível para tratamento da crise de angioedema.
- MedicinaHematologia na Patologia ClínicaIBFCPrefeitura de Cuiabá - MT2023Média
Sobre o fenótipo de asma eosinofílico de início tardio, assinale a alternativa correta.
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